:: Cima :: Ficha Tecnica Dostinex 0,5 Mg Comprimidos

No obstante, no se han realizado estudios adecuados, bien controlados en mujeres embarazadas. Sólo debe utilizarse durante el embarazo si el beneficio supera los posibles riesgos. Debido a la prolongada vida media del fármaco y a los datos limitados sobre la exposición intrauterina, las mujeres que planeen quedarse embarazadas deberán suspender la administración de cabergolina un mes antes de la concepción planificada. Si la concepción se produce durante el tto., este se debe suspender apenas se confirme el embarazo, a fin de limitar la exposición fetal al fármaco.

Forma Farmacéutica

La restauración de la ovulación se encontraba documentada en un 89% de las mujeres con niveles de progesterona monitorizada durante la fase lútea. La galactorrea desaparecía en un 90% de los casos que presentaban este síntoma con anterioridad al tratamiento. La reducción en el tamaño del tumor se consiguió aproximadamente en un 60% de los pacientes, tanto en varones como en mujeres, con micro o macroprolactinoma. Los efectos farmacodinámicos de la cabergolina han sido estudiados en voluntarios sanos, mujeres en el puerperio y pacientes hiperprolactinémicos. Después de una administración única de cabergolina por vía oral (0,three – 1,5 mg), se observó un descenso significativo de los niveles de PRL en suero en cada una de las poblaciones estudiadas. El efecto es rápido (dentro de las 3 horas siguientes a la administración) y persistente (hasta 7-28 días en voluntarios sanos y pacientes hiperprolactinémicos y hasta días en las mujeres en el puerperio).

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No obstante, se recomienda la monitorización periódica de la presión arterial, especialmente durante los primeros días tras la administración de cabergolina. Dostinex está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave y con toxemia en embarazo. En el caso de que se produjera el embarazo durante el tratamiento, la administración de Dostinex deberá ser interrumpida. En algunos casos, el Dostinex puede causar efectos secundarios como náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos, fatiga y cambios en la presión arterial. En el caso del tratamiento de la enfermedad de Parkinson, la dosis inicial recomendada es de 0,5 mg por semana, dividida en dos tomas de 0,25 mg. En el caso del tratamiento de los adenomas hipofisarios, la dosis inicial recomendada es de 1 mg por semana, dividida en dos tomas de 0,5 mg.

• Disminución de la tensión arterial en pacientes con tratamientos de larga duración.
• Es importante seguir el tratamiento de forma regular y no interrumpirlo sin consultar al médico.
• Es importante tomar el medicamento con el estómago vacío, al menos 30 minutos antes de las comidas.
• La cabergolina está indicada en el tratamiento de trastornos hiperprolactinémicos, incluyendo amenorrea, oligomenorrea, anovulación y galactorrea.

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Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.Antes de la administración de Dostinex deberá descartarse el embarazo. Después del tratamiento, las mujeres que deseen quedarse embarazadas deberán esperar al menos un mes después de la interrupción del mismo. En el caso de que se produjera el embarazo durante el tratamiento, la administración de Dostinex deberá ser interrumpida.Dostinex no debe administrarse a madres que decidan dar el pecho a sus hijos ya que este medicamento se utiliza para evitar la secreción de leche y se desconoce si pasa a la leche materna. Si durante el tratamiento con Dostinex se mantiene la secreción de leche, no debe dar el pecho a sus hijos. En pacientes que sean intolerantes a los fármacos dopaminérgicos, la probabilidad de efectos adversos puede disminuir si se inicia el tratamiento con cabergolina con dosis reducidas (por ejemplo, 0,25 mg una vez por semana) y posteriormente se va incrementando gradualmente la dosis hasta alcanzar la dosis terapéutica.

Otras exploraciones adicionales, tales como, la velocidad de sedimentación de los eritrocitos y medidas de creatinina sérica, deben utilizarse, en caso necesario, como soporte en el diagnóstico de alteraciones fibróticas. La necesidad de otro tipo de seguimiento clínico (p. ej. exploración física incluyendo auscultación cardiaca, radiografía y TAC), se debe determinar en base a cada caso particular person. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo indique, ya que no se conseguiría el efecto deseado.

Si se olvida una dosis, se debe tomar tan pronto como se recuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis. En ese caso, se debe omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular de administración. Otra indicación del Dostinex es el tratamiento de los adenomas hipofisarios, tumores benignos que se desarrollan en la glándula pituitaria. Estos tumores pueden causar la producción excesiva de prolactina, lo que lleva a los síntomas mencionados anteriormente. El Dostinex ayuda a reducir el tamaño de los adenomas y a normalizar los niveles de prolactina en estos casos. Una de las principales indicaciones es el tratamiento de los trastornos de la prolactina, como la hiperprolactinemia.

Se recomienda a las mujeres que no deseen quedarse embarazadas, la utilización de métodos anticonceptivos de barrera durante el tratamiento y después de la retirada de cabergolina hasta la recurrencia de la anovulación. Dado que la experiencia clínica es limitada y el producto tiene una larga semivida, se recomienda, como medida de precaución, que una vez alcanzados ciclos ovulatorios regulares, las mujeres que deseen quedarse embarazadas interrumpan el tratamiento con cabergolina un mes antes de intentar quedarse embarazadas. Todos los pacientes deben ser sometidos a una evaluación cardiovascular, incluyendo un ecocardiograma, para evaluar la presencia potencial de enfermedad valvular asintomática. Resulta también apropiado realizar la determinación basal de la velocidad de sedimentación de los eritrocitos o de otros marcadores inflamatorios, función pulmonar/radiografía de tórax y función renal antes de iniciar el tratamiento.

En base a la vida media de eliminación, las condiciones del estado estacionario podrían alcanzarse después de 4 semanas, tal y como lo confirma la media de los niveles plasmáticos máximos de cabergolina, obtenidos  tras una única dosis (37 ? 8 pg/ml) y después de un régimen múltiple de four semanas (101 ? forty https://www.perspirex.it/blog/instrucciones-de-uso-del-clomid-como-tomar-este/ three pg/ml). La cabergolina solo debe utilizarse durante el embarazo si está claramente indicado y después de una evaluación precisa de la relación beneficio/riesgo (ver sección 4.4). Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en le Punto SIGRE de la Farmacia.